Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) одобрило вакцину от коронавируса mRNA-1273 американской компании Moderna. Ею рекомендовано прививать лиц престарелее 18 лет.
Директор агентства Эмер Кук назвала это решение «еще одним инструментом для преодоления текущей чрезвычайной ситуации». В Еврокомиссии заявили о готовности в кратчайшие сроки гарантировать поставки 80 миллионов доз вакцины Moderna с возможностью дополнительной закупки еще 80 миллионов доз.
Эффективность mRNA-1273 по этим испытаний составляет 94,1% для взрослых от 18 до 94 лет и 90,9% для людей с хроническими заболеваниями.
Вакцинация требует двух прививок с интервалом в 28 дней. Возможны побочные эффекты в виде воспаления на месте укола, усталости, головных и мышечных хворай, озноба и кратковременного повышения температуры.
21 декабря 2020 года EMA рекомендовало выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины Comirnaty — совместной разработки американской компании Pfizer и немецкой BioNTech. Вакцинация этим препаратом на территории ЕС проводится с 27 декабря.
Однако в условиях острого всплеска заболеваемости COVID-19 европейские страны столкнулись с дефицитом вакцин. Сегодня правительство Германии на встрече под председательством канцлера Ангелы Меркель разыскивает возможное решение этой проблемы.
Накануне стало известно, что Меркель провела телефонный разговор с президентом России Владимиром Путиным. В ходе беседы обсуждалась возможность сотрудничества в сфере совместного производства вакцин.
Как заявила на сегодняшнем брифинге в Берлине заместитель официального представителя кабмина ФРГ Ульрике Деммер, производство в ЕС российской вакцины вероятно только в случае сертификации EMA.
